Familial cancer genetic testing

Incidența cancerului în întreaga lume a crescut rapid din cauza: îmbătrânirii populației; a poluării mediului; a stilului de viață nesănătos.

Cunoașterea riscului pentru cancerul ereditar permite medicului să efectueze o monitorizare specifică a pacientului și să discute diferitele opțiuni de prevenție. De ce sunt importante informațiile furnizate de acest test?

Dacă pacientul prezintă o variantă patogenă în genele incluse în panel, riscul de cancer crește în timpul vieții. Cunoașterea riscului este utilă pentru pacienți și pentru rudele acestora pentru a stabili un plan de monitorizare în vederea reducerii riscurilor.

Pentru cine este indicat testul?

Ce informații vei primi în urma efectuării testului? Analiza a 40 de gene asociate cu cancer și sindroame de cancer ereditar; Un raport cuprinzător cu informații detaliate despre variantele detectate și implicațiile acestora; Consiliere genetică atât pentru pacient, cât și pentru medicul specialist.

Cele 40 de gene analizate în panel și care sunt descrise în tabel, sunt asociate cu tipuri de sindroame de cancere ereditare APC.